快讯摘要
3 月 6 日,维力医疗两产品获美国 FDA 批准注册,对海外销售有推动,但实际销售受多因素影响。
快讯正文
【3 月 6 日,维力医疗(603309.SH)两款产品获美国 FDA 批准注册】维力医疗的产品 Wellead?HydrophilicIntermittentCatheterReadytoUse、Wellead?HydrophilicIntermittentCatheterCompact(维力预润滑间歇性导尿管)已获美国 FDA 批准注册。这表明其获得进入美国市场销售的资质,对公司海外市场的推广和销售有积极作用。不过,实际销售受市场推广效果、海外政策环境变化及汇率波动等因素影响,目前无法预测对公司未来经营业绩的具体影响。
(责任编辑:郭健东 )
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