3 月 19 日,复星医药 HLX22 获美 FDA 孤儿药资格认定,累计研发投入约 3.04 亿,2024 年同类产品全球销售额约 90.29 亿。
【3 月 19 日,复星医药公告称,控股子公司 Henlius USA Inc.的 HLX22 用于胃癌治疗获美国 FDA 孤儿药资格认定】HLX22 为集团自 AbClon,Inc.许可引进并自主研发,拟用于胃癌和乳腺癌等实体瘤治疗。截至 2025 年 2 月,集团针对 HLX22 的累计研发投入约为 3.04 亿元。2024 年,靶向 HER2 的单抗产品全球销售额约为 90.29 亿美元。本次认定有助于 HLX22 在美国的后续研发、注册及商业化等方面享受政策支持。
本文由 AI 算法生成,仅作参考,不涉投资建议,使用风险自担
【免责声明】本文仅代表作者本人观点,与和讯网无关。和讯网站对文中陈述、观点判断保持中立,不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考,并请自行承担全部责任。邮箱:news_center@staff.hexun.com
最新评论