信达生物(01801)宣布将在美国癌症研究协会2025年会公布多项最新临床前数据

智通财经APP获悉，2025年3月27日，美国旧金山和中国苏州——信达生物制药集团(01801)，一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢及心血管、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，宣布将在 2025 年美国癌症研究协会(AACR)年会上公布多项最新临床前数据，包括公司旗下一系列双抗、多抗及抗体偶联药物(ADC)肿瘤管线。本届 AACR 年会将于当地时间2025年4月25日-30日在美国芝加哥举办。

信达生物将公布以下最新临床前数据：

重磅研究：

IAR037，一种新型CD40/PD-L1双特异性抗体用于治疗免疫检查点抑制剂耐药晚期实体瘤的临床前数据;

IBI3010，一种靶向FRα的双表位ADC，用于治疗FRα表达肿瘤的临床前特性研究。

壁报展示：

IBI3019，一种全球首创(First-in-Class)的EGFR/CDH17/CD16A三特异性抗体，在临床前研究中对结直肠癌(CRC)展现出强效疗效和优异的安全性特征;

IBI3026，一种全球首创(First-in-Class)的抗PD-1/IL-12融合蛋白，通过解除免疫反应的抑制并强效激活肿瘤微环境中的T细胞和NK细胞，展现出成为新型肿瘤免疫疗法的潜力;

IBI3014，一种在单一分子中整合ADC杀伤作用与检查点阻断功能的TROP2×PD-L1双抗ADC，在临床前模型中展现出良好的疗效与安全性;

Trop2×B7H4双抗ADC在妇科肿瘤治疗中展现出更好的疗效和安全性;

一种2+1形式的MUC16靶向T细胞衔接器诱导MUC16依赖性T细胞活性并表现出卓越的抗肿瘤活性;

一种PD1-IFNα融合蛋白，由减毒IFNα与临床验证的PD1单抗融合而成，可诱导PD1依赖性IFNα信号通路激活并展现出卓越的抗肿瘤活性;

奥雷巴替尼*(HQP1351)联合APG-2575在急性髓系白血病(AML)临床前模型中克服了维奈克拉耐药;

奥雷巴替尼*(HQP1351)联合Bcl-2抑制剂APG-2575在 T 细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)中的效果。

信达生物制药集团副总裁何开杰博士表示："随着国清院技术平台的拓展升级，信达生物的自主研发体系正加速构建全球竞争力，高效产出具有全球创新竞争力的新分子。很高兴在本次AACR年会上国清院展示8项临床前研究成果，包括多个全球首创的双抗、多抗及ADC的首次亮相，这不仅展现了我们的研发实力，也进一步坚定了我们在全球范围内为患者提供突破性治疗选择的信心。我们将持续聚焦创新，探索精准靶点的优化与新机制，致力为全球难治疾病提供变革性治疗手段，让更多患者受益于前沿科学的飞速发展。"

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