智通财经APP讯,上海医药(02607)发布公告,近日,公司下属子公司上海上药中西制药有限公司(简称“上药中西”)收到美国食品药品监督管理局(简称“美国FDA”)的通知,其关于盐酸缬更昔洛韦片的简略新药申请(“ANDA”,即美国仿制药申请)已获得批准(“Approval”)。
盐酸缬更昔洛韦片主要用于治疗成人获得性免疫缺陷综合症(AIDS)患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎;预防存在CMV感染风险的实体器官移植患者的CMV感染。最早由Genentech研发,于2001年在美国上市。2024年1月,上药中西就该药品向美国FDA提出ANDA申请,并于近日获得批准文号。截至本公告日,公司针对该药品已投入研发费用约人民币1529.94万元。
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王治强 04-22 18:15

张晓波 04-22 16:30

郭健东 04-20 16:52

贺翀 04-18 17:05

郭健东 04-18 15:46

王治强 04-13 17:04
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