4 月 25 日，中国生物制药联合开发的派安普利单抗注射液获美国 FDA 批准上市，用于鼻咽癌治疗。
【中国生物制药：派安普利单抗注射液获美国 FDA 批准上市】4 月 25 日电，中国生物制药有限公司表示，集团联合开发的派安普利单抗注射液已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。其用途包括：与顺铂或卡铂和吉西他滨联合用药，用于复发或转移性非角化性鼻咽癌(NPC)成人患者的一线治疗；作为单药治疗，适用于接受过铂类化疗期间或之后出现疾病进展，且至少接受过一种其他先前治疗的转移性非角化性鼻咽癌成人患者。
【免责声明】本文仅代表作者本人观点，与和讯网无关。和讯网站对文中陈述、观点判断保持中立，不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考，并请自行承担全部责任。邮箱：news_center@staff.hexun.com
![乙级测绘资质证书[乙测资字11513208]](https://img.hexun.com/chzzzs.jpg){kind=link}
最新评论