4 月 30 日，强生公司的 Imaavy?获 FDA 批准用于治疗 12 岁及以上全身型重症肌无力患者。
【4 月 30 日，强生公司称，美国食品和药物管理局(FDA)批准其 Imaavy™用于治疗 12 岁及以上全身型重症肌无力(GMG)患者。】强生公司于 4 月 30 日表示，美国食品和药物管理局(FDA)已批准相关药物用于特定患者的治疗。这一批准针对的是 12 岁及以上的全身型重症肌无力(GMG)患者。
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