礼来：口服 GLP-1 降压药获许可 2027 年完成研究

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【5 月 7 日，礼来(LLY.US)盘前涨 1.54%报 787.05 美元。】5 月 6 日，中国药品审评中心官网信息显示，礼来公司提交的 Orforglipron 胶囊获临床试验默示许可，拟用于治疗患有高血压的成人肥胖或超重人群，为全球首个口服 GLP-1 降压药。 该研究计划招募 487 名受试者，研究终点为治疗 36 周后的血压变化，预计 2027 年 9 月完成。 今年 4 月 21 日，礼来公布 Orforglipron 在 2 型糖尿病治疗中的三期临床数据，显示该药在安全性和耐受性方面与注射类 GLP-1 药物相当。

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