6月3日,拜耳公司公告透露,美国FDA批准其Nubeqa与ADT联用治转移性去势抵抗性前列腺癌。
【6月4日消息,拜耳公司当地时间6月3日透露,美国FDA批准其药物联用疗法】 当地时间6月3日,拜耳公司宣布,美国食品和药物管理局已批准其口服雄激素受体抑制剂Nubeqa™(达洛鲁胺)与雄激素剥夺疗法(ADT)联用。该联用疗法用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌。
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