【远大医药创新眼科药物CBT - 001国际多中心III期临床试验完成全球中心全部患者入组】 6月4日晚间,远大医药(00512.HK)公告,近日其用于治疗翼状胬肉的全球创新眼科药物CBT - 001(GPN00153),国际多中心III期临床试验完成全球中心全部患者入组。 该研究为随机、双盲、安慰剂平行对照的III期临床试验,拟入组660例12周岁及以上翼状胬肉伴结膜充血患者,评估CBT - 001滴眼液安全性和有效性。 公告显示,CBT - 001由Cloudbreak Pharma Inc.开发,是已上市治疗肺纤维化药物OFEV主要成分尼达尼布的创新改良产品,此前已在美国完成II期临床试验,安全性高,可抑制翼状胬肉生长。远大医药拥有其大中华区独家生产及商业化权利。 远大医药表示,以眼科为重要战略方向,已构建创新药物产品体系,储备多款全球创新产品,未来三年多款有望获批上市。 公司官网显示,远大医药是科技创新型国际化医药企业,核心业务横跨制药科技、核药抗肿瘤诊疗及心脑血管精准介入诊疗科技、生物科技三大领域。 值得一提的是,5月6日晚间,其公告全资子公司开发的全球创新药物STC3141,中国治疗脓毒症II期临床研究达终点。受此影响,5月7日股价大涨13.36%,截至6月4日收盘报8.9港元/股。
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