6月16日和誉附属公告，自主研发的依帕戈替尼完成HCC注册性临床试验首例给药，曾获突破性疗法认定。
【6月16日和誉附属公司完成依帕戈替尼治疗HCC首例患者给药】 6月16日，和誉在港交所公告，其附属公司上海和誉生物医药科技有限公司完成自主研发的高选择性小分子FGFR4抑制剂依帕戈替尼治疗肝细胞癌注册性临床试验的首例患者给药。 依帕戈替尼于2025年5月获中国国家药监局药品审评中心突破性疗法认定，也是首个采用靶向分子生物标志物精准治疗HCC的药物。
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