医药生物行业快评报告：优化创新药临床试验审评审批 加速创新药研发

　　6 月16 日，国家药监局官网发布《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告（征求意见稿）》。对符合要求的1 类创新药临床试验申请在30 个工作日内完成审评审批。
　　《征求意见稿》要点包括：
　　1、符合要求的应当为中药、化学药品、生物制品1 类创新药，并满足以下条件之一：1）国家支持的重点创新药；2）入选国家药品监督管理局药品审评中心儿童药星光计划、罕见病关爱计划的品种；3）全球同步研发品种；
　　2、符合要求的创新药临床试验申请在30 个工作日内完成审评审批；3、符合要求的创新药鼓励全球早期同步研发和国际多中心临床试验；4、纳入创新药临床试验审评审批30 日通道的申请由于需召开专家会等技术原因，无法在30 日内完成审评审批的，国家药品监督管理局药品审评中心及时告知申请人，后续时限按照60 日默示许可执行。
　　点评：国家药监局将创新药临床试验审评时限从60 日压缩至30 日,加速创新药上市，催化国产新药从 "Fast-Follow" 转向 "First-in-Class"。其中，此次政策重点领域包括儿童药、罕见药和全球同步研发品种。药监局多次引导激励企业开发儿童用药、罕见病用药，例如对批准上市的相关儿童新药和罕见病新药分别给予一定的市场独占期限；在《药品注册管理办法》中对儿童用药品新品种、剂型和规格实施优先审评审批程序，专设儿童药品目录等。儿童创新药多为罕见病药。根据药智网数据，全球每年被诊断出的儿童肿瘤患者中，白血病最为常见，约占所有病例的30%，脑和脊髓肿瘤约占25%，神经母细胞瘤、肾母细胞瘤和淋巴瘤分别约占6%。但因儿童药研发耗时长、临床研究风险高、临床试验受试者招募难等多种因素，每年获批新药中儿童药占比低。全球同步研发可实现创新药价值最大化，非同步品种市场空间受限。整体看，国内创新药审评审批政策已从“被动审批”转向“主动赋能”，加速国产创新药在全球竞争力提升。
　　风险因素：研发进展不达预期风险等
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