6月24日天坛生物下属成都蓉生获《药品GMP符合性检查告知书》，产品待证可生产，未来情况存不确定性
【天坛生物下属企业获药品GMP检查告知书，血液制品待投产】6月24日，天坛生物公告，下属企业成都蓉生收到四川省药监局颁发的《药品GMP符合性检查告知书》，检查范围含血液制品（皮下注射人免疫球蛋白）生产车间及相关区域。成都蓉生血液制品生产车间符合国家GMP要求，待取得注册证书和生产许可后可生产该产品。该产品已完成Ⅲ期临床试验并递交上市许可申请。不过，未来该产品生产情况或受多种因素影响，存在不确定性。
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