安科生物(300009.SZ)：AK2024注射液临床试验获批准

智通财经APP讯，安科生物(300009.SZ)公告，公司收到国家药品监督管理局下发的关于“AK2024注射液”的《药物临床试验批准通知书》，国家药品监督管理局，同意本品单药在HER2阳性晚期实体瘤中开展临床试验。

公告显示，AK2024是通过采用以曲妥珠单抗为基础的功能检测方法筛选出的具有曲妥珠单抗协同抗肿瘤活性的抗HER2抗体，选择性地作用于人表皮生长因子受体-2(HER2)的细胞外部位，其抗原识别表位不同于曲妥珠单抗或帕妥珠单抗结合的表位。临床前研究表明，AK2024可抑制HER2阳性肿瘤细胞的增殖，与曲妥珠单抗有协同药效，且优于帕妥珠单抗的促进曲妥珠单抗的抗肿瘤协同药效。

【免责声明】本文仅代表作者本人观点，与和讯网无关。和讯网站对文中陈述、观点判断保持中立，不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考，并请自行承担全部责任。邮箱：news_center@staff.hexun.com