7月1日消息，欧盟委员会批准拜耳艾力雅?8mg标签扩展，治疗间隔延至6个月，用于两种视网膜疾病。
【7月1日，欧盟委员会批准艾力雅8mg标签扩展】 7月1日，拜耳中国消息显示，欧盟委员会批准艾力雅8mg（阿柏西普8mg，114.3mg/ml注射液）在欧盟的标签扩展。此次扩展可延长治疗间隔长达6个月，用于治疗新生血管（湿性）年龄相关性黄斑变性（n）和糖尿病黄斑水肿（DME）引起的视力损害这两种主要视网膜疾病。艾力雅8mg是欧盟首个且唯一治疗n和DME患者，治疗间隔长达6个月的抗血管内皮生长因子（VEGF）。
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