7月2日,复星医药子公司获比利时《药品GMP证书》,涉两药,设施投入2.36亿,暂不影响业绩,销售有不确定性
【复星医药子公司获比利时《药品GMP证书》,涉及两款畅销药】 7月2日,复星医药公告,其控股子公司上海复宏汉霖生物医药有限公司获比利时联邦药品和保健产品管理局《药品GMP证书》。 认证产品为帕妥珠单抗注射液(HLX11)和地舒单抗注射液(HLX14),生产设施累计投入约23,582万元。 帕妥珠单抗注射液2024年全球销售额约33.22亿美元,地舒单抗注射液约74.62亿美元。 不过,本次GMP认证现阶段对公司业绩无重大影响,药品销售受多种因素影响,存在不确定性。
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