港股异动 | 药捷安康-B(02617)涨超16%再创上市新高 替恩戈替尼获FDA快速通道认证

2025-07-04 14:47:33 智通财经 
新闻摘要
智通财经APP获悉,药捷安康-B午后涨超16%,高见34港元,再创上市新高。消息面上,药捷安康宣布,其自主研发的多靶点激酶抑制剂替恩戈替尼,已获美国食品药物管理局授予治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的快速通道认证。公司表示,替恩戈替尼目前处于全球三期注册实验的多靶点激酶抑制剂,靶向FGFR/VEGFR、JAK和Aurora激酶发挥抗肿瘤作用,目前正在美国与中国进行的临床试验显示,其在多种实体瘤治疗中具有疗效潜力

智通财经APP获悉,药捷安康-B(02617)午后涨超16%,高见34港元,再创上市新高。截至发稿,涨16.18%,报33.75港元,成交额2089.53万港元。

消息面上,药捷安康宣布,其自主研发的多靶点激酶抑制剂替恩戈替尼(TT-00420),已获美国食品药物管理局(FDA)授予治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的快速通道认证。公司表示,替恩戈替尼目前处于全球三期注册实验的多靶点激酶抑制剂,靶向FGFR/VEGFR、JAK和Aurora激酶发挥抗肿瘤作用,目前正在美国与中国进行的临床试验显示,其在多种实体瘤治疗中具有疗效潜力。

公开资料显示,药捷安康是一家以临床需求为导向、处于注册临床阶段的生物制药公司,专注于发现及开发肿瘤、炎症及心脏代谢疾病小分子创新疗法。公司的核心产品替恩戈替尼是一种独特的多靶点激酶(“MTK”)抑制剂,主要靶向三个关键通路(即FGFR/VEGFR、JAK和Aurora激酶)。截至2025年6月4日, 替恩戈替尼正进行两项关键性/注册临床试验,用于治疗在过往接受FGFR抑制剂治疗后疾病发生进展的胆管癌(“CCA”),一项在中国进行,另一项为涉及美国的跨区域临床试验(“MRCT”)。

(责任编辑:刘畅 )

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