丽珠集团：IL - 17A/F银屑病适应症III期试验达主要终点

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【7月23日开源指出丽珠集团IL - 17A/F银屑病适应症达III期主要终点】 该III期临床试验以第12周PASI100应答率为主要评价终点，结果显示LZM012为49.5%，对照组司库奇尤单抗为40.2%，表明LZM012非劣且优于司库奇尤单抗。 主要次要疗效终点方面，第4周PASI75应答率，LZM012为65.7%，对照组为50.3%，起效更快；第52周PASI100应答率，LZM012两维持治疗组分别为75.9%和62.6%，患者可持续获益。 安全性上，本品整体良好，常见不良事件发生率与对照组相当。看好其差异化优势，维持2025 - 2027年归母净利润预测，当前股价对应PE为17.4、15.7、14.2倍，维持“买入”评级。

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