7月30日陇神戎发公告，子公司普安制药布瑞哌唑口溶膜新增两规格获临床试验补充批准，后续待审评审批。
【陇神戎发子公司布瑞哌唑口溶膜增加临床试验规格】 7月30日，陇神戎发(300534.SZ)公告透露，其控股子公司普安制药于2025年7月30日收到国家药监局核准签发的2份《药物临床试验补充申请批准通知书》。通知书同意布瑞哌唑口溶膜增加0.5mg规格、1mg规格。该药物可用于治疗精神分裂症，此次补充申请是增加临床试验相关规格，试验工作将持续开展。按我国药品注册法规要求，药物获临床试验批准通知书后，需开展试验并经药监局审评、审批通过才可生产上市。
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