8月1日乐普医疗子公司肉毒毒素获临床批件，丰富皮肤科布局，但项目早期，试验结果、投入、周期存风险
【乐普医疗子公司肉毒毒素获批临床试验】8月1日，乐普医疗公告，其子公司乐普健糖药业（重庆）有限公司自主研发的注射用重组A型肉毒毒素，获国家药监局《药物临床试验批准通知书》，同意开展临床试验。该产品具生物风险低、高纯度等优势，体现公司皮肤科研发实力，丰富产品布局，增强细分领域核心。不过，此在研项目处早期阶段，临床试验结果不确定、投入大、周期长，药品有试验失败风险。
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