8 月 7 日，复星医药子公司复宏汉霖 HLX43 获美 FDA 批准开展胸腺癌 I 期临床，累计研发投入 1.82 亿。
【8月7日，复星医药子公司新药获美国FDA临床试验批准】 8月7日，复星医药公告透露，其控股子公司复宏汉霖获美国FDA批准，开展注射用HLX43治疗胸腺癌的I期临床试验。 复宏汉霖打算在条件成熟后，于澳大利亚、日本、美国等地开展该适应症的全球多中心临床研究。 该新药是复宏汉霖将许可引进的小分子毒素 - 肽链连接子与自主研发的靶向PD - L1抗体偶联开发的ADC药物，用于晚期/转移性实体瘤治疗。 截至2025年6月，集团针对该新药累计研发投入约1.82亿元人民币。
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