8月8日安科生物公告，参股公司博生吉等自研PA3 - 17注射液拟入突破性治疗名单，ORR达84.6%
【8月8日安科生物参股公司产品纳入拟突破性治疗品种公示名单】 8月8日，安科生物公告透露，其参股公司博生吉医药、博生吉安科自主研发的PA3 - 17注射液，被国家药监局药品审评中心纳入拟突破性治疗品种公示名单。 PA3 - 17注射液是全球首款获新药临床试验批准的靶向CD7的自体CAR - T细胞治疗产品，用于治疗成人复发/难治性T淋巴母细胞白血病/淋巴瘤。 该药物2021年8月获《药物临床试验批准通知书》，已完成Ⅰ期注册临床试验，最佳客观缓解率高达84.6%，数据显示出显著缓解率与可控安全性。
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