8月15日达安基因公告获人类MTHFR基因分型检测试剂盒注册证，丰富产品组合，但市场需求不确定，投资者留意风险
【达安基因获人类MTHFR基因分型检测试剂盒注册证】8月15日，达安基因公告透露，公司近日取得国家药监局颁发的医疗器械注册证。该注册证为人类MTHFR基因分型检测试剂盒（PCR - 荧光探针法），编号为国械注准20253401571，有效期至2030年8月13日。 此试剂盒适用于体外定性检测人全血样本基因组DNA中MTHFR基因C677T位点多态性。注册证丰富了公司产品组合，拓宽应用领域，但产品处于市场开发阶段，需求不确定，投资者需注意风险。
本文由 AI 算法生成，仅作参考，不涉投资建议，使用风险自担
【免责声明】本文仅代表作者本人观点，与和讯网无关。和讯网站对文中陈述、观点判断保持中立，不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考，并请自行承担全部责任。邮箱：news_center@staff.hexun.com
![乙级测绘资质证书[乙测资字11513208]](https://img.hexun.com/chzzzs.jpg){kind=link}
最新评论