8月22日午间，东诚药业下属蓝纳成药业获FDA对225Ac - LNC1011注射液临床试验批准，将开展I期试验治前列腺癌。
【东诚药业下属公司获FDA药品临床试验批准，将开展I期试验】8月22日午间，东诚药业发布公告。其下属公司蓝纳成药业当日收到FDA关于225Ac - LNC1011注射液的药品临床试验批准通知书，近期将开展I期临床试验，该药物拟治PSMA阳性晚期前列腺癌患者。
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