8月22日东诚药业下属蓝纳成药业获FDA的225Ac - LNC1011注射液临床试验批准，拟治晚期前列腺癌，将开展I期试验
【8月22日东诚药业下属公司药品获FDA临床试验批准】 8月22日午间，东诚药业发布公告。其下属公司蓝纳成药业当日收到美国食品药品监督管理局关于225Ac - LNC1011注射液的药品临床试验批准通知书。 该药物拟用于治疗PSMA阳性表达的晚期前列腺癌患者，蓝纳成药业将在近期开展I期临床试验。
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