迈普医学公告，“可吸收再生氧化纤维素止血颗粒”进临床试验，后续将推进上市，对业绩影响待察
【迈普医学可吸收再生氧化纤维素止血颗粒进入临床试验】 迈普医学公告透露，公司研发项目“可吸收再生氧化纤维素止血颗粒”已正式迈入临床试验阶段。该产品注册分类属于第三类医疗器械，在外科手术当中能够作为辅助止血产品，用于控制毛细血管、静脉以及小动脉的渗血。 完成临床试验之后，公司打算开展注册申报以及产业化上市销售工作。此次开展临床试验将会丰富公司在外科领域的产品线，不过对公司未来业绩的具体影响目前还无法预测。
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