9月22日天士力公告,子公司天士力生物普佑克获批新增适应症,丰富神经/精神产品线。
【天士力子公司药品获批新适应症,丰富神经/精神产品线】 9月22日,天士力(600535.SH)公告透露,其全资子公司天士力生物获国家药监局核准签发的《药品注册证书》。批准注射用重组人尿激酶原新增急性缺血性脑卒中的溶栓治疗适应症。 普佑克是国内唯一获批上市的重组人尿激酶原产品,也是首个获“十一五”规划国家“重大新药创制”专项支持的1类生物创新药。此前已上市适应症为急性ST段抬高型心肌梗死,此次获批丰富了公司神经/精神领域产品线。
本文由 AI 算法生成,仅作参考,不涉投资建议,使用风险自担
【免责声明】本文仅代表作者本人观点,与和讯网无关。和讯网站对文中陈述、观点判断保持中立,不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考,并请自行承担全部责任。邮箱:news_center@staff.hexun.com
最新评论