22日悦康药业(688658.SH)公告，子公司YKYY013注射液获美FDA临床试验批准，近期业绩或不受重大影响
【悦康药业子公司YKYY013注射液获美国FDA临床试验批准】22日，悦康药业(688658.SH)公告透露，其子公司北京悦康科创医药科技股份有限公司收到美国FDA函告，同意YKYY013注射液开展慢性乙型肝炎病毒感染临床试验。该药物由悦康科创和杭州天龙药业有限公司自主研发，是偶联N - 乙酰半乳糖胺配体的化学合成双链siRNA药物，可抑制HBV复制。不过，此次获批对公司近期业绩无重大影响。
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