华东医药公告,子公司杭州中美华东注射用HDM2017获美国FDA临床试验批准,将开展I期,针对晚期恶性实体瘤。
【华东医药子公司注射用HDM2017临床试验申请获美国FDA批准】 华东医药公告透露,其全资子公司杭州中美华东制药有限公司收到美国食品药品监督管理局通知,中美华东申报的注射用HDM2017药品临床试验申请已获得美国FDA批准,可在美国开展I期临床试验,该药品适应症为晚期恶性实体瘤。
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