9月26日周四,礼来宣布欧盟委员会授予Kisunla上市许可,用于治疗早期症状性阿尔茨海默病成人患者。
【礼来获欧盟委员会Kisunla上市许可】 9月26日周四,礼来透露,欧盟委员会已授予Kisunla上市许可。该药物适用于治疗成人早期症状性阿尔茨海默病,涵盖轻度认知障碍及轻度痴呆阶段患者。
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