9月30日恒瑞医药子公司SHR - 4298注射液获临床批件，将开展晚期实体瘤试验，累计研发投入约2879万。
【9月30日恒瑞医药子公司获注射液临床试验批准】 9月30日，恒瑞医药(600276.SH)公告透露，其子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局关于SHR - 4298注射液的《药物临床试验批准通知书》。 该公司即将开展晚期实体瘤的临床试验，SHR - 4298注射液是自主研发的1类治疗用生物制品，拟治疗晚期实体瘤。 截至目前，相关项目累计研发投入约2879万元。按我国药品注册法规，获批后还需完成临床试验，经审评、审批通过才可生产上市。
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