10月9日天坛生物公告，下属成都蓉生完成“注射用重组人凝血因子Ⅷ”场地变更，可扩产，通过GMP检查。
【10月9日天坛生物下属企业获相关证书，扩大产品生产规模】 10月9日，天坛生物公告，其下属企业成都蓉生药业近日拿到四川省药监局颁发的《药品GMP符合性检查告知书》和变更后的《药品生产许可证》。 成都蓉生已完成“注射用重组人凝血因子Ⅷ”生产场地变更，可扩大该产品生产规模。 此次检查时间为2025年8月18日至21日，结论是符合相关规定。 药品生产许可证变更后，成都蓉生生产地址的生产范围去掉“仅限注册申报使用”表述，通过药品GMP符合性检查，其他内容不变。
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