云顶新耀：EVM14美国入组首例患者，或助长期无癌生存

【云顶新耀肿瘤疫苗EVM14美国I期临床入组首例患者】 10月14日，云顶新耀透露，其通用现货型肿瘤治疗性疫苗EVM14注射液全球多中心I期临床试验，在美国临床研究机构NEXT Oncology Virginia入组首例患者。 EVM14基于云顶新耀mRNA技术平台研发，靶向5个肿瘤相关抗原，拟治多种鳞状细胞癌。在I期临床试验探索的瘤种中，多数患者会表达5个TAA之一，约96%的sq - NSCLC患者和97%的HNSCC患者检测到至少一个TAA基因表达。 该I期临床试验参与临床中心，包括美国的NEXT Oncology Virginia、德州大学安德森癌症中心等，以及中国的上海胸科医院。 临床前试验显示，EVM14在小鼠中诱导剂量依赖性抗原特异性免疫应答，抑制肿瘤生长，能诱导免疫记忆、降低复发，有望助患者“长期无癌生存”。且与免疫检查点抑制剂联用可增强抗肿瘤活性。 云顶新耀罗永庆称，鳞癌患者需求未满足，EVM14可补充现有疗法、减少复发。首例患者在美国入组，体现云顶新耀mRNA平台进展，展现其在新一代肿瘤免疫药物研发的先行优势。

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