君实生物公告，其自主研发的JS207用于非小细胞肺癌新辅助治疗II/III期临床试验申请获FDA批准。
【君实生物JS207用于非小细胞肺癌新辅助治疗II/III期临床试验申请获FDA批准】 君实生物公告透露，公司产品重组人源化抗PD - 1和VEGF双特异性抗体JS207，对比纳武利尤单抗用于II/III期、可切除、可改变驱动基因阴性非小细胞肺癌患者新辅助治疗的开放标签、双臂、随机、阳性对照II/III期临床研究的临床试验申请，已获得美国食品药品监督管理局批准。JS207是公司自主研发的重组人源化抗PD - 1和VEGF双特异性抗体，主要用于晚期恶性肿瘤的治疗。
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