10月24日艾迪药业公告，其与子公司注射用ADB116获药监局临床试验批准，用于急性缺血性卒中溶栓。
【艾迪药业注射用ADB116获药物临床试验批准】 10月24日，艾迪药业公告称，公司及控股子公司南京南大药业有限责任公司收到国家药监局于2025年10月24日核准签发的《药物临床试验批准通知书》。同意公司在研2类化学改良型新药——注射用ADB116开展临床试验。注射用ADB116是高分子量尿激酶制剂，是在公司现有注射用尿激酶基础上开发的、用于急性缺血性卒中患者溶栓治疗的改良型新药。
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