10月31日达安基因公告获全自动核酸检测分析仪注册证，有效期至2030年10月26日，用于临床核酸检测。
【达安基因获全自动核酸检测分析仪医疗器械注册证】 10月31日，达安基因公告称取得国家药监局颁发的医疗器械注册证，产品为全自动核酸检测分析仪。该注册证有效期自批准日起至2030年10月26日。其适用范围基于磁珠法提取核酸和实时荧光PCR检测原理，与配套试剂用于人体样本靶核酸定性和定量检测，涵盖病原体和人类基因项目。
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