未名医药：创新药III期获批，干眼市场规模增长

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【未名医药子公司创新药临床试验获批】 11月6日，未名医药公告，其全资子公司山东衍渡生物自主研发的一类创新药重组人神经生长因子SMR001滴眼液，治疗中至重度干眼症III期关键注册临床试验，获首都医科大学附属北京同仁医院伦理委员会审查批件。 该产品已完成主要药学及临床Ⅱ期研究，数据显示对中至重度干眼症有效。全球干眼发病率约5%-50%，中国约21%-30%，市场规模呈增长态势。 不过，药品研发风险高、周期长，短期内对未名医药业绩无重大影响。

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