华兰生物：利妥昔单抗注射液的上市申请正在CDE审评过程中

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华兰生物：利妥昔单抗注射液的上市申请正在CDE审评过程中 每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：1、重组Exendin-4-FC融合蛋白注射液临床疗效及适用症？2、利妥昔单抗注射液的适应症及上市申请进展？ 华兰生物（002007.SZ）11月11日在投资者互动平台表示，公司研发的重组Exendin-4-FC融合蛋白注射液是一种基于长效GLP-1受体激动剂机制的2型糖尿病治疗药物，目前已顺利完成I期/II期临床研究，获得了完整的疗效和安全性数据，即将开展III期临床试验。公司参股公司华兰基因工程有限公司已于2024年11月22日递交了利妥昔单抗注射液的上市申请，目前正在CDE审评过程中。 （记者曾健辉） 免责声明：本文内容与数据仅供参考，不构成投资建议，使用前核实。据此操作，风险自担。 每日经济新闻