11月18日，中国生物制药附属礼新医药自研1类创新药LM - 350获NMPA临床试验批准。
【11月18日中国生物制药创新药获临床试验批准】 11月18日，中国生物制药(1177.HK)公告，其全资附属公司礼新医药科技有限公司自主研发的国家1类创新药LM-350「CDH17抗体偶联药物(ADC)」，获中国国家药品监督管理局(NMPA)临床试验批准。 LM-350是基于礼新医药新一代LM-ADC平台开发的靶向CDH17的ADC，能高度选择性结合CDH17，内化能力强。
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