11 月 18 日透景生命公告，完成试剂盒注册变更，可满足检测需求，利于拓展市场，或正面影响经营。
【透景生命完成试剂盒注册变更，利于市场拓展】 11月18日，透景生命公告称，近日收到国家药监局颁发的《医疗器械变更注册文件》。公司已完成“人乳头瘤病毒核酸检测与16/18分型试剂盒（荧光PCR法）”原注册证相关事项变更。该试剂盒用于检测人宫颈脱落细胞中14种人乳头瘤病毒核酸，并对HPV16、HPV18分型。 此次变更能更好满足终端客户不同检测场景需求，有利于提高市场拓展能力，对公司未来生产经营有正面影响。
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