11月26日，欧盟委员会批准诺和诺德Kyinsu上市，用于特定2型糖尿病患者，系全球首个相关联合制剂。
【11月26日诺和诺德Kyinsu获欧盟上市许可】 11月26日消息，诺和诺德透露，欧盟委员会已批准其Kyinsu上市。该药物适用于接受基础胰岛素或GLP - 1受体激动剂治疗但血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者，可作为饮食和运动的辅助手段，与口服降糖药物联用。Kyinsu是全球首个获批的基础胰岛素周制剂依柯胰岛素（Icodec）与GLP - 1RA周制剂司美格鲁肽（Semaglutide）的联合制剂，采用每周一次注射给药。
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