12月3日，复星医药公告，控股子公司复星医药产业的FXS887片获批晚期恶性实体瘤临床试验，全球尚无同靶点药上市。
【复星医药子公司新药获批开展临床试验】 12月3日，复星医药(600196.SH)公告透露，其控股子公司复星医药产业收到国家药监局批准，同意FXS887片用于晚期恶性实体瘤开展临床试验。 FXS0887是该集团自主研发的口服小分子创新药，拟治疗晚期恶性实体瘤。截至2025年12月3日，全球尚无同靶点小分子抑制剂单药或联合治疗方案获批上市。
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