12月4日天坛生物公告，旗下天坛贵州“人凝血酶原复合物”完成Ⅲ期临床，研发投入4239.63万，将申请注册。
【12月4日天坛生物旗下产品完成Ⅲ期临床试验】 12月4日，天坛生物公告，旗下天坛贵州研发的“人凝血酶原复合物”完成Ⅲ期临床试验，取得总结报告。 该产品用于治疗先天性和获得性凝血因子缺乏症，如血友病B。试验显示，药物可提升血友病B患者凝血因子水平，改善出血症状，疗效和安全性良好。 研发投入4239.63万元，天坛贵州将向药监局递交注册申请，审评进度和拿证时间未知，获批后可生产销售。
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