首版“商保创新药目录”公布 用于治疗短肠综合征创新药物被纳入

中国网财经12月7日讯 首版《国家商业健康保险创新药品目录》(“商保创新药目录”)今日公布，瑞唯抒(注射用替度格鲁肽)被正式纳入，用于治疗短肠综合征成人和1岁及以上儿童患者。

被纳入商保创新药目录药品，可享受“三除外”政策支持，即不纳入基本医保自费率指标、不纳入集采中选可替代品种监测范围、不纳入按病种付费范围。这意味着越来越多的短肠综合征患者将在更全面的多层次支付保障体系下，有望通过创新药重拾有质量、有尊严的健康生活。

据2023年数据统计，我国成人短肠综合征患病率约为0.73/1000000，且有逐年上升的发病趋势。

短肠综合征是指因各种原因引起广泛小肠切除或旷置后，肠道有效吸收面积显著减少，残存的功能性肠管不能维持患者的营养或儿童生长需求，出现以腹泻、酸碱/水/电解质紊乱、以及营养吸收和代谢功能障碍为主的症候群。由于短肠综合征患者的肠道被大幅“截短”—正常成人的小肠约有3-8.5米，短肠综合征患者的小肠长度往往小于2米，甚至不到1米，因此也被称为“短肠人”。

清华大学附属北京清华长庚医院胃肠外科科室主任李元新教授表示，短肠综合征的常见病因中，成人多因肠系膜血管疾病、克罗恩病、放射性肠炎、外伤和肠瘘等疾病导致；儿童则是由坏死性小肠结肠炎、腹裂、肠闭锁和肠旋转不良等疾病导致。

据介绍，长期以来，我国短肠综合征患者缺乏有效的肠康复治疗药物，往往只能依赖肠外营养(PN)维持生命，尤其对于肠道适应不完全的患者，可能需要终身与输液袋为伴。《中国短肠综合征患者诊疗状况及疾病负担调研报告2023》数据显示，接受PN治疗的成人患者年均输液191天，未成年患者更高达257天。

注射用替度格鲁肽作为国内首个获批的人胰高血糖素样肽-2(GLP-2)类似物的肠康复治疗药物，于2024年2月正式获批进入临床应用。此前该药物通过进博会亮相后，借助博鳌乐城“先行先试”政策及早惠及中国患者，并于2023年5月在乐城完成中国大陆首例注射。

李元新教授介绍，替度格鲁肽纳入商保创新药目录，为短肠综合征患者带来的不仅是治疗的希望，更是生活的尊严，有望帮助他们实现“从病房走向社会，从生存迈向生活”的重要转变。

据悉，注射用替度格鲁肽已在广东省、山东省等全国30个省市的惠民保项目中实现覆盖，包括“惠厦保”“沪惠保”“深圳惠民保”等。今年12月底前，短肠综合征患者以及符合条件的短肠综合征高危人群即可通过当地“惠民保”官方渠道(微信，支付宝等)便捷参保，相关保障将于明年1月1日起正式生效。

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