12 月 16 日，FDA 批准阿斯利康与第一三共药物联合疗法一线治疗，PFS 达 40.7 个月胜标准方案，帕妥珠单抗由罗氏销售
【12月16日FDA批准阿斯利康与第一三共联合疗法一线治疗方案】 12月16日，FDA批准阿斯利康与第一三共（Daiichi Sankyo，TYO:4568）的fam - trastuzumab deruxtecan（Enhertu）联合帕妥珠单抗（pertuzumab）用于一线治疗。 原因是DESTINY - Breast09试验显示，该联合疗法中位无进展生存期（PFS）达40.7个月，优于标准THP方案的26.9个月。 值得注意的是，帕妥珠单抗由罗氏（SWX:ROG）销售。
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