12月17日和黄医药公告，启动HMPL - A251全球I期临床，12月16日首名患者在中国给药，评估其安全性和耐受性。
【12月17日和黄医药启动全球I期临床开发项目】 12月17日，和黄医药公告称，已启动HMPL - A251的全球I期临床开发项目。HMPL - A251是全球首创的PI3K/PIKK - HER2抗体靶向偶联药物。 它由高选择性、强效的PI3K/PIKK抑制剂作有效载荷，与人源化抗HER2IgG1抗体通过可裂解连接子偶联而成。研究将在美国和中国开展。 首名患者于2025年12月16日在中国接受首次给药治疗。该试验旨在评估其单药治疗不可切除、伴HER2表达的晚期或转移性实体瘤成人患者的安全性和耐受性。
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