12 月 23 日 ST 香雪子公司 XLS - 103 注射液获临床试验许可，是 TCR - T 产品第六、七个许可，研发有风险
【12月23日ST香雪子公司新药临床注册申请获许可】 12月23日，ST香雪(300147.SZ)公告透露，其子公司香雪生命科学的XLS - 103注射液新药临床注册申请获临床试验许可。该药物用于治疗基因型为HLA - A11:01，肿瘤新生抗原KRASG12V突变阳性的晚期非小细胞肺癌和晚期胰腺癌。 这是香雪生命科学基于现有TCR - T细胞治疗核心技术和研发平台，获得的第六个和第七个关于TCR - T产品的《临床试验通知书》。不过，新药研发周期长、投入大、风险高，临床试验进度及结果不确定，存在研发失败风险。
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