港股创新药龙头,获高管连续增持

2026-01-04 15:24:45 证券时报网 
新闻摘要
联交所最新权益披露资料显示,中国生物制药近日获执行董事、资深副总裁谢炘在场内以每股均价6.4068港元增持100万股,涉资约640.68万港元。2025年中报显示,中国生物制药创新转型成效显著,预计全年创新产品收入占总收入的比例有望突破50%。近日,公司公告显示,去年12月以来,其创新药管线接连报捷 乳腺癌1类创新药库莫西利胶囊获批上市,为全球首个CDK2/4/6抑制剂;口服偏向型GLP-1受体激动剂TQF3250减重适应症临床申请分别获中国国家药品监督管理局和美国食品药品监督管理局批准;TYK2/JAK1抑制剂TQH3906在斑块状银屑病二期临床试验取得积极进展;ROCK2抑制剂TDI01治疗特发性肺纤维化III期临床首例患者入组,为全球首个进入III期临床的ROCK2高选择性抑制剂

联交所最新权益披露资料显示,中国生物制药(01177.HK)近日获执行董事、资深副总裁谢炘在场内以每股均价6.4068港元增持100万股,涉资约640.68万港元。增持后,谢炘最新持股数目为3.61亿股,持股比例为1.92%。

这是谢炘2025年7月以来的第三度增持。去年7月16日和8月20日,谢炘分别增持100万股中国生物制药,每股均价为6.47港元和7.36港元。也就是说,谢炘半年来已耗资逾2000万港元增持公司股份。业内人士认为,谢炘作为公司核心高管,连续增持显示对公司长期发展的充分信心。

2025年中报显示,中国生物制药创新转型成效显著,预计全年创新产品收入占总收入的比例有望突破50%。

近日,公司公告显示,去年12月以来,其创新药管线接连报捷:乳腺癌1类创新药库莫西利胶囊获批上市,为全球首个CDK2/4/6抑制剂;口服偏向型GLP-1受体激动剂TQF3250减重适应症临床申请分别获中国国家药品监督管理局(NMPA)和美国食品药品监督管理局(FDA)批准;TYK2/JAK1抑制剂TQH3906在斑块状银屑病二期临床试验取得积极进展;ROCK2抑制剂TDI01治疗特发性肺纤维化III期临床首例患者入组,为全球首个进入III期临床的ROCK2高选择性抑制剂。

(责任编辑:刘畅 )

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