众生药业：公司的RAY1225注射液已获得FDA批准在美国开展超重或肥胖患者的II期临床研究 每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：公司的RAY1225注射液已获得FDA批准在美国开展超重或肥胖患者...
众生药业：公司的RAY1225注射液已获得FDA批准在美国开展超重或肥胖患者的II期临床研究 每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：公司的RAY1225注射液已获得FDA批准在美国开展超重或肥胖患者的II期临床研究快1年了，请问什么时候才能启动参试人员入组工作？ 众生药业（002317.SZ）2月2日在投资者互动平台表示，公司的RAY1225注射液已获得FDA批准在美国开展超重或肥胖患者的II期临床研究。公司始终重视药品的国外市场机会，适时拓展海外市场，加快国际化推进步伐。 （记者张喜威） 免责声明：本文内容与数据仅供参考，不构成投资建议，使用前核实。据此操作，风险自担。 每日经济新闻
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