康弘药业:子公司KHN921注射液获得美国FDA准许开展临床试验

2026-04-19 16:37:00 证券时报 

快讯摘要

  康弘药业:子公司KHN921注射液获得美国FDA准许开展临床试验 人民财讯4月19日电,康弘药业(002773)4月19日公告,子公司成都弘基生物科技有限公司收到美国食品药品管理局(FDA)准许KHN921注射...

快讯正文

  康弘药业:子公司KHN921注射液获得美国FDA准许开展临床试验 人民财讯4月19日电,康弘药业(002773)4月19日公告,子公司成都弘基生物科技有限公司收到美国食品药品管理局(FDA)准许KHN921注射液在美国开展临床试验的邮件。KHN921注射液用于治疗MYBPC3基因突变相关的肥厚型心肌病(HCM)。

(责任编辑:刘畅 )
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