贵州百灵与与重庆市潼南区中医院签订《技术开发（合作）合同》

挖贝网2月14日，贵州百灵(002424)（002424）发布公告，公司与重庆市潼南区中医院（以下简称“甲方”）签订《技术开发（合作）合同》（以下简称“合同”）。

双方拟共同参与医疗机构制剂“糖宁通络片”项目的研究和开发，本着风险共担，利益双赢的原则，双方经过平等协商，在真实、充分地表达各自意愿的基础上，根据《中华人民共和国民法典》的规定，达成合同，并由双方共同恪守。

协议主要内容：

第一条本合同合作研究开发项目的要求如下：

研发目标：甲乙双方按《医疗机构制剂注册管理办法》（试行）（局令第20号）的要求共同开发“糖宁通络片”，申请《重庆市医疗机构制剂注册批件》，获得《重庆市医疗机构制剂注册批件》后，依据重庆市对医院制剂的管理制度，在甲方配制和使用。

技术内容：（1）乙方派出技术人员在甲方医疗机构制剂配制场所生产出三批样品并检验合格，组织提供该产品申报资料和原始记录资料，由甲方向重庆市药品监督管理局申请《重庆市医疗机构制剂临床研究批件》；（2）获得重庆市药品监督管理局临床研究批件后，由甲方按《医疗机构制剂注册管理办法》（试行）（局令第20号）的要求组织开展相应的临床研究，临床研究所需费用由乙方承担。（3）上述临床研究结束后，如临床疗效确切，则甲方根据临床研究结果，向重庆市药品监督管理局申请《重庆市医疗机构制剂注册批件》，申请本批件所需费用由乙方承担。（4）获得《重庆市医疗机构制剂注册批件》后，由乙方负责提供“糖宁通络片”的原辅料、包装材料等所有生产所需的材料，甲方负责“糖宁通络片”在本医疗机构内的配制与使用。（5）该项目按以上阶段目标依次执行，如阶段目标无法达成时，则本合同自动终止。乙方不再追回已投入的所有费用，甲方不再退还乙方已经支付的所有费用，乙方不得向甲方提出任何的赔偿、补偿费用。

3、技术方法和路线：按照国家药品监督管理局《医疗机构制剂注册管理办法》（试行）（局令第20号）的相关要求及相关指南要求进行。、

第二条合作双方分工承担如下工作：

1、甲方的权利与义务：（1）负责向重庆市药品监督管理局申报办理《重庆市医疗机构制剂临床研究批件》和《重庆市医疗机构制剂注册批件》；（2）医疗机构制剂文号归甲方所有，甲方对该医疗机构制剂享有完全的处置权；（3）获得注册批件后，甲方负责医疗机构制剂“糖宁通络片”的配制和使用；（4）甲方拥有该品种在重庆市内申请医疗机构制剂和调剂使用的权利。

2、乙方的权利与义务：（1）负责提供医疗机构制剂临床研究批件申报所需的研究资料和相关经费，授权甲方无偿使用糖宁通络片相关知识产权；（2）乙方保证所提供的申报医疗机构制剂临床研究批件研究资料的真实性和完整性，否则承担相应所有责任；（3）承担申报医疗机构制剂注册批件所需的费用。获得临床研究批件后，为甲方开展临床研究提供药品和经费支持，具体事宜双方另行签署协议。（4）负责对甲方技术人员进行技术培训，派技术人员到甲方生产现场指导甲方制备糖宁通络片样品和三批申报生产样品。（5）负责向甲方提供制剂配制所需的原辅料、包装材料等所有生产所需的材料，所提供各类材料的总成本须在一个经双方书面认同的合理范围内。（6）制剂申报成功后，乙方有责任协助甲方在重庆市内调剂使用工作，具体事项另行签订合同。

第三条双方确定：1、乙方提供的原辅料、包装材料等所有生产所需的材料必须符合法定质量标准。直接接触制剂的包装材料必须从持有药品包装注册证的企业购入符合药用标准，乙方按其法定质量标准检验合格后方可交付甲方，同时提交原辅料和包装材料供应商的资质证明文件、检验报告书、发票复印件等。2、获得医疗机构制剂注册批件后，甲方负责重庆市医保品种的申报工作。3、乙方需提供糖宁通络片的原辅料、包装材料成本、加工制造成本和检验费用等数据，以供甲方进行成本核算。4、乙方提供原辅料、包装材料等所有生产所需的材料给甲方，甲方配制为成品，在成品销售完成后，甲方依据乙方提供的相应发票支付乙方原辅料、包装材料等生产所需材料的费用。

第四条乙方应确保本项目涉及的知识产权不侵犯任何第三方的合法权益。如发生第三方指控本项目技术侵权，由乙方承担相应法律责任，并为由此对甲方造成的损害承担赔偿责任。

第五条在本合同履行中，甲方理解糖宁通络片目前在研究开发中存在的风险，如在临床研究中发生的与研究相关的不良事件，乙方应配合甲方采取必要措施保证受试者的安全，由此而发生的治疗费及相关补偿费用等由乙方承担，如造成甲方的损失，乙方应承担相应的赔偿责任。

第六条合作双方确定，研究开发和申报所需经费由乙方承担。以下付款条款是申请《重庆市医疗机构制剂临床研究批件》所需相关费用。获得重庆市药品监督管理局临床研究批件后的临床研究所需费用和临床研究结束后向重庆市药品监督管理局申请《重庆市医疗机构制剂注册批件》所需费用，将根据阶段进度进行支付，具体支付方式和时间另行签署补充协议。

合同签订后，乙方启动申报临床批件所需三批中试样品的生产前，乙方支付甲方人民币壹拾万圆整（￥100,000.00元）用于样品生产费用。但委托第三方生产，乙方将不支付此笔费用给甲方，第三方委托生产费用由乙方负责。

甲方向重庆市药品监督管理局提交申报资料后，乙方支付甲方人民币壹拾万圆整（￥100,000.00元）用于申报费用。

上述费用是为申请《重庆市医疗机构制剂临床研究批件》所需的预算款项。如在研发过程实际开支超出上述款项，则乙方需在10个工作日内按实际支出金额支付相关款项；如上述款项超出实际开支，则甲方需退还乙方超出的部分。

本次公司与重庆市潼南区中医院签订合同，将进一步扩大“糖宁通络”适用的医疗机构范围，有利于“糖宁通络”在重庆区域的宣传、学术、推广工作，为公司增加新的利润增长点，提高公司的竞争力和持续盈利能力，对公司的战略布局起到积极作用。

挖贝网资料显示，贵州百灵是一家集苗药研发、生产、销售于一体的医药上市公司，独家苗药产品银丹心脑通软胶囊、咳速停糖浆及胶囊和非苗药产品金感胶囊、维C银翘片、小儿柴桂退热颗粒等都为公司主要盈利产品，上述产品在心脑血管类、咳嗽类、感冒类、小儿类药品市场中都占有一定的市场份额。